Российские новорождённые теперь будут проходить тест на 9 новых болезней: вы не поверите, какие

Российский неонатальный скрининг, который позволяет выявлять наследственные заболевания у новорождённых, скоро расширится на девять новых недугов. Это станет значительным шагом в улучшении ранней диагностики, направленной на спасение жизней малышей. На сегодняшний день в перечне 36 заболеваний, и это число продолжает расти.

Сложности добавления новых заболеваний

Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев сообщил, что хотя в планах добавить девять новых заболеваний, сделать это не так просто. Не все болезни подходят под критерии для включения в скрининг. Тем не менее, работа продолжается.

"Мы сейчас скрининг проводим на 36 заболеваний. Мы не можем сразу добавить большое количество заболеваний, но надеемся, что девять добавим. Сложность в том, что для некоторых заболеваний требуется диагностика по клиническим симптомам", — объяснил Куцев.

От 5 до 36 заболеваний

Когда скрининг только начинался, он охватывал всего 5 заболеваний. Сегодня этот список вырос до 36, и Россия достигла значительных успехов в области ранней диагностики наследственных заболеваний. Такая система скрининга помогла спасать тысячи жизней и позволяет вовремя начать лечение.

Белоруссия также стремится к таким же результатам, и обмен опытом между странами продолжает укрепляться.

Как это влияет на здоровье детей?

С каждым расширением списка заболеваний врачи смогут более точно и быстро выявлять наследственные проблемы у новорождённых, что позволит назначать нужное лечение на самых ранних стадиях. Это особенно важно, поскольку раннее вмешательство значительно повышает шансы на успешное выздоровление или предотвращение осложнений в будущем.