Я не могла дышать, но слышала всех: история спасения подростка

Когда 16-летняя школьница из Краснодара вместе с семьёй переехала на Урал, никто не мог предположить, что в скором времени она окажется на грани между жизнью и смертью. Девочка часто болела, родители объясняли это резкой сменой климата — влажный юг сменился холодным и капризным уральским воздухом. Но однажды у подростка резко поднялась температура, появилась слабость и кашель. Подозрения врачей сначала пали на пневмонию. Однако всё оказалось гораздо серьёзнее.

Диагноз, который меняет всё

Состояние пациентки стремительно ухудшалось. Противовирусные препараты не помогали, лёгкие не восстанавливались. После ряда анализов и консультаций медики поставили диагноз: системная красная волчанка — тяжёлое аутоиммунное заболевание, при котором организм начинает атаковать собственные ткани и органы.

Девочку срочно перевели в областную клиническую больницу. Именно там произошло страшное: её дыхание остановилось, а тело полностью перестало слушаться. Она не могла ни говорить, ни двигаться, но при этом оставалась в сознании и общалась с врачами и близкими… морганием.

Борьба за жизнь

В такой ситуации решающим стал не один фактор, а целая цепочка профессиональных действий: быстрый перевод, грамотная диагностика, правильная терапия. Медики применили метод плазмафереза — процедуру очищения крови от аутоантител, которая применяется при тяжёлых формах волчанки. Эта мера помогла стабилизировать состояние девушки.

Через некоторое время она начала реагировать на прикосновения, затем — с трудом двигать руками, и постепенно вернулась в реальность. Её перевели в реабилитационное отделение, где она прошла первый этап восстановления.

Долгий путь домой

Сейчас подросток уже вернулась домой. Она может говорить, самостоятельно есть и даже вставать. Но путь к полной реабилитации только начинается. Волчанка остаётся с ней — заболевание невозможно вылечить окончательно, но его можно взять под контроль. И это именно тот случай, когда врачи, технологии и своевременное вмешательство изменили судьбу.

Несколько слов о заболевании

Системная красная волчанка (СКВ) встречается у одного человека из двух тысяч, чаще всего у девушек 15-25 лет. Болезнь способна поражать почти любой орган: кожу, суставы, почки, сердце, нервную систему. Своевременное лечение снижает риск инвалидности и летального исхода. Симптомы могут быть расплывчатыми: от лихорадки и высыпаний до хронической усталости и нарушений дыхания.

Врачам, работающим с подростками, особенно важно учитывать и возраст, и сложность диагностики — многие симптомы волчанки могут маскироваться под "обычные простуды" или гормональные сбои.