Смертельно опасный враг или лекарство будущего? Как проклятье фараонов может спасти миллионы жизней

Всё началось с почти невидимой пыли, осевшей на каменных стенах древней гробницы. Там, где воздух не колыхался веками, скрывалась угроза — тихая, ядовитая, незаметная. В 1920-х мир потрясла череда таинственных смертей: археологи, участвовавшие в раскопках гробницы Тутанхамона, умирали один за другим. Газеты раздували панику: "Проклятие фараона!" — гремело с первых полос. Но спустя годы учёные выдвинули другую версию: причиной смертей мог быть гриб Aspergillus flavus.

Проклятие, возвращённое наукой

Почти сто лет спустя в Польше, в склепе Казимира IV, трагическая история повторилась. Из двенадцати участников экспедиции десять ушли из жизни вскоре после визита в усыпальницу. Медицинские эксперты вновь указали на Aspergillus — тот самый микроскопический гриб, веками дремавший в стенах и оживший с первым глотком свежего воздуха.

Попадая в лёгкие, споры гриба не просто вызывали недомогание — они начинали разрушать организм изнутри. Этот враг был почти неуловим, и тем более пугающим казался его молчаливый, невидимый удар.

Неожиданное открытие

Однако история получила совершенно другой поворот, когда группа исследователей из Пенсильвании начала изучать разные штаммы Aspergillus. То, что они обнаружили, перевернуло представление о "грибке-убийце". Помимо токсинов, гриб производил особые молекулы — аспергимицины. И не просто так: два из четырёх найденных соединений демонстрировали точечное воздействие на клетки лейкемии.

То, что когда-то убивало, теперь могло лечить.

Что делает аспергимицины особенными?

Аспергимицины относятся к классу белковых молекул RiPPs — редких и трудноуловимых. Их трудно не только обнаружить, но и синтезировать. Однако именно в этом и заключается их сила. В отличие от стандартных препаратов, они работают прицельно: поражают раковые клетки, почти не затрагивая здоровые.

Исследования показали, что в тандеме с липидами и известными химиотерапевтическими средствами эффективность аспергимицинов возрастает. Это уже не мистика, а новая страница в биохимии и медицине.

Ген, открывающий дверь

Ключевым элементом стал ген SLC46A3 — своеобразный "замок" на поверхности клетки. Без него аспергимицины не могут проникнуть внутрь. Но как только ген активен, молекула проникает точно в цель: опухоль теряет способность к росту и делению.

Это открытие дало исследователям не просто понимание механизма действия, а шанс на создание новых точечных терапий, способных бороться с лейкемией без разрушительных побочных эффектов.